慢性疾患は回復の失敗ではなく、細胞が防御モードに陥っている状態だとしたら？
細胞危険反応(CDR)の科学的根拠とME/CFSへの影響について簡単に考察する
細胞危険反応（CDR）は、細胞が感染、毒素、身体的外傷などの脅威を検知したときに引き起こされる代謝および免疫反応です。これは、細胞を保護し、治癒を促進するために設計された、進化的に保存された反応です。
CDR（持続的活性化期）中、ミトコンドリアはエネルギー源となるATPの産生から、炎症と細胞防御を調整するシグナルの生成へと移行します。これには、活性酸素種（ROS）の産生増加と、「危険信号」としてのATPの放出が含まれます。
通常、細胞危険反応は一時的なものです。脅威が解消されると、細胞は正常な代謝に戻ります。
これはNaviaux’s氏が「治癒の完了」と呼ぶものです。しかし、ME/CFSでは、このサイクルが停滞しているように見え、細胞はエネルギーの低い防御状態のままです。
この持続的な状態は細胞危険反応持続性、または「代謝トラップ」と呼ばれます。これは、ミトコンドリア機能の障害、遺伝子発現の変化、そしてプリン作動性シグナル伝達の異常と関連しており、いずれもME/CFS患者にみられます。
ME/CFSにおいて、研究者らは以下の症状を観察しています。
- 酸化リン酸化の障害
- 乳酸値の上昇
- 代謝低下（線虫のダウアー状態に類似）
- スフィンゴ脂質やアミノ酸などの代謝産物の濃度変化
Naviaux’s博士は、ME/CFSは単なる疲労ではなく、「低代謝性生存反応」であると提唱しています。これは、ME/CFSを脱コンディショニングや心理的苦痛ではなく、生化学的冬眠状態として捉え直すものです。
細胞危険反応モデルは、ME/CFSにおける多系統症状も説明します。
- 認知機能障害（「ブレインフォッグ」）
- 免疫異常
- 消化管の問題（腸内細菌叢の調節異常）
- 労作後倦怠感（PEM）
- 感覚過敏
- 自律神経失調症
- 代謝および細胞の変化
…などなど！
ME/CFSなどの疾患に対する新たな治療法では、細胞危険反応を調節する方法が研究されています。
これらのアプローチはまだ研究の初期段階にあり、FDAの承認を受けていません。これには、スラミンなどの薬剤や、酸化還元バランスや代謝シグナル伝達を目的とした治療法が含まれます。
細胞危険反応は生化学的防御反応ですが、段階的な光曝露、迷走神経刺激（呼吸法、寒冷療法）、穏やかな運動（ヨガ、太極拳など）、ミトコンドリアのサポート（CoQ10 など）、概日リズムの修復など、特定の自然介入（穏やかなアプローチ）が細胞の恒常性の回復に役立つ可能性があります。
細胞危険反応理論はME/CFSの全ての症例を説明できるとは主張していませんが、ミトコンドリア機能不全、免疫調節異常、そして環境要因を結びつける統一的な生物学的枠組みを提供しています。これは検証可能なシステム生物学モデルです。
重要なポイント
ME/CFSは、継続的な損傷によって引き起こされるのではなく、細胞が防御反応に陥っていることによって引き起こされる可能性があります。これは一種の「分子PTSD」です。
細胞危険反応を理解し、それを阻止することが回復の鍵となるかもしれません。
出典
https://twitter.com/ipeterhope/status/1923089363908415988?s=46&t=Sgu6QJz0VPs26-aD1Ex1Jw