この研究の目的は、慢性亜鉛欠乏症 (ChrZD) がマウスのT細胞およびB細胞のリンパ球形成、骨髄球形成、赤血球形成に与える影響を調べることでした。
方法：若い成体マウスに、34、45、50日間、亜鉛十分量 (ZA) または慢性亜鉛欠乏症合成飼料を与えました。フローサイトメトリーを使用して、慢性亜鉛欠乏症 がリンパ球形成および造血プロセスに与える影響を評価するために、胸腺と骨髄の細胞組成を調べました。体重、血清亜鉛、コルチコステロン (Cs) をモニターしました。
結果：慢性亜鉛欠乏症マウスでは、亜鉛十分量マウスと比較して、34日までに成長が10%減少し、血清亜鉛が15%減少しました。
50日までに、食事摂取量に有意な減少は見られなかったものの、成長が25%減少し、血清亜鉛が70%減少しました。
コルチコステロンは34日までに2.5倍に上昇し、慢性亜鉛欠乏症マウスでは高いままで、ストレス軸の誘導を示しています。
34日には慢性亜鉛欠乏症マウスの胸腺は正常でしたが、50日までに50%の細胞損失とPre-T細胞の割合の10%減少が見られました。
最も重要なことは、慢性亜鉛欠乏症マウスでアポトーシスを起こしている Pre-T 細胞が60%増加したことです。
プロ T、T ヘルパー、およびT細胞溶解性集団は、慢性亜鉛欠乏症に対してより耐性がありました。 慢性亜鉛欠乏症マウスでは、骨髄細胞密度と顆粒球、単球、リンパ球のコンパートメントは変化しませんでした。
しかし、赤血球コンパートメントは50日目に35%減少しました。
結論：胸腺は慢性亜鉛欠乏症に対して最も敏感な主要組織でした。 50 日目には胸腺は 36% 萎縮し、アポトーシスによるプレ T 細胞の大幅な損失により T 細胞リンパ球生成が阻害されました。 50 日目には赤血球生成集団の大幅な減少も確認されました。逆に、骨髄は50日間骨髄球生成と B 細胞リンパ球生成を維持しており、慢性的な亜鉛欠乏とコルチコステロンへの曝露を生き延びる能力が高いことを示しています。
げっ歯類とヒトの両方で慢性亜鉛欠乏症に関連する貧血とT細胞リンパ球減少症は、亜鉛欠乏とコルチコスロンの上昇に対する前駆細胞の感受性が高いことに起因する可能性があります。
source
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/07315724.2005.10719495